Szpiczak mnogi
Szpiczak mnogi to nowotwór szpiku kostnego. Nadmierna produkcja komórek plazmatycznych powoduje guzki i białka M. Objawy to ból kości, osłabienie, złamania, an
Wskazanie
Szpiczak mnogi to rodzaj nowotworu układu krwiotwórczego, który rozwija się w szpiku kostnym. Charakteryzuje się nadmierną produkcją komórek plazmatycznych, co prowadzi do powstawania guzków w szpiku kostnym oraz do nadmiernego wytwarzania nieprawidłowych białek zwanych białkami M. Objawy szpiczaka mnogiego mogą obejmować ból kości, osłabienie, złamania kości, anemię, infekcje oraz problemy z nerkami.
Lek badany
bortezomib i deksametazon w porównaniu z pomalidomidem, bortezomibem i deksametazonem
Dla kogo jest to badanie?
Grupa kontrolna
Podstawowe kryteria włączenia
1.Masz potwierdzoną diagnozę szpiczaka mnogiego .
2.Osoby muszą być leczone od 1 do 3 linii terapii przeciwszpiczakowej.
3.Ponadto, osoby muszą wykazać minimalną odpowiedź (MR) lub lepszą na co najmniej jedną wcześniejszą terapię przeciwszpiczakową.
Podstawowe kryteria wyłączenia
